出口美國企業必做的認證,FDA認證,出口美國未做FDA有哪些風險 |
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上架時間:2020-04-14 16:42:55 | 瀏覽量:232 | |
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目前由于新冠病毒的原因使得FDA這項認證被越來越多的企業所認識,但企業不明白為什么要做這項認證?如果不做FDA認證出口到美國又有什么樣的風險呢?下面小編就來和大家講講出口美國企業為什么要做FDA認證?如果沒做FDA認證出口到美國又會承擔哪些風險? FDA認證是美國的一項認證,企業做了這項認證后產品就能自由的在美國市場上流通。
一、為什么要做FDA認證: 根據規定,凡是美國本土生產或美國進口銷售的食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品都必須經過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。因為這些產品在抵運美國口岸時,都會進行逐批的抽查,抽查樣品合格,該批產品才可放行,如果不合格,FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴,還可以進行“自動扣留”。在國際上,FDA被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構之一。其它許多國家都通過尋求和接收FDA的幫助來促進并監控其該國產品的安全。 二、出口美國沒辦理FDA認證的風險: “主動拘留”是美國食物藥物辦理局(FDA)對進口食物施行辦理的一項首要辦法,簡而言之,就是被FDA宣告為“主動拘留”的貨品,運抵美國口岸時,有必要經美國實驗室查驗合格后,方答應放行進入美國境內銷售。產品只有獲得FDA準入號,才能順利地進入到美國的市場上銷售,FDA認證已被全球食品藥品消費者心中的金剛盾牌,甚至在全球都有著極大的影響,是美國人健康守護神之稱。 以上就是關于出口美國FDA認證企業必做的認證,出口美國未做FDA的風險的介紹。如果想要更加詳細的了解FDA認證的其他方面可以來聯系我們。浙江科普企業管理咨詢有限公司,為您免費提供相關提交資料信息及其辦理流程。
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