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如今，通過國(guó)家高級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和每個(gè)人民的努力，除了湖北武漢，使得國(guó)內(nèi)其他地區(qū)的形勢(shì)得以有效的控制。但歐美以及日韓國(guó)家卻正處于爆發(fā)期，目前，大家都將關(guān)心的目光投向了國(guó)外，不少工廠將口罩等醫(yī)療物資出口到各國(guó)援助，而企業(yè)都希望能夠獲得醫(yī)用口罩的市場(chǎng)準(zhǔn)入。但出口到國(guó)外需要做哪些認(rèn)證呢？下面小編來為大家具體的說說口罩企業(yè)出口到歐洲市場(chǎng)以及美國(guó)市場(chǎng)需要做的認(rèn)證是什么呢？

一、口罩出口需要過“認(rèn)證”這關(guān)

手術(shù)口罩屬于第二類醫(yī)療器械，普通醫(yī)用口罩屬于一類，必須取得藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的注冊(cè)證才可銷售，監(jiān)管比較嚴(yán)格。不僅能夠用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，普通人也更愿意購(gòu)買醫(yī)用口罩。

醫(yī)用口罩分為如下三類：醫(yī)用普通口罩（一次性使用醫(yī)用口罩）、醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩，其防護(hù)能力由低到高，生產(chǎn)的難度也有區(qū)別。

二、口罩出口歐洲市場(chǎng)就辦理CE認(rèn)證

歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。

1、醫(yī)用口罩

醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。

按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。

從目前整體情況來看，如果之前沒有獲得公告機(jī)構(gòu)的CE證書，現(xiàn)在臨時(shí)去申請(qǐng)已經(jīng)沒有可能性，因此目前出口到歐洲的口罩產(chǎn)品應(yīng)該只有非無菌狀態(tài)提供一個(gè)選項(xiàng)。但是非無菌并不是對(duì)生產(chǎn)環(huán)境完全不控制，EN14683對(duì)于產(chǎn)品的初始污染菌要求不大于30cfu/g。

2、防護(hù)口罩

防護(hù)口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個(gè)類別。

防護(hù)口罩需要滿足歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令（PPE）的要求，防護(hù)口罩屬于其中復(fù)雜設(shè)計(jì)的產(chǎn)品。出口歐洲需要授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證并頒發(fā)證書，包括認(rèn)證需要的資料。

三、口罩出口美國(guó)市場(chǎng)就辦理FDA認(rèn)證

美國(guó)法規(guī)對(duì)醫(yī)用口罩和工業(yè)防護(hù)口罩同樣是區(qū)分管理，其中醫(yī)用口罩由FDA管控，而防護(hù)口罩則由NIOSH管控。大家熟知的N95口罩就來源于NIOSH對(duì)口罩分類中的一個(gè)類別。

1、醫(yī)用口罩

美國(guó)對(duì)于醫(yī)用口罩的管理機(jī)構(gòu)是FDA，在FDA系統(tǒng)中對(duì)于口罩的分類代碼有如下3個(gè)。其中一個(gè)是外科口罩，一個(gè)是兒科口罩，一個(gè)是帶有抗菌/抗病毒介質(zhì)的外科口罩。

三個(gè)類別的口罩都屬于規(guī)則878.4040，分類都是II類，都需要申請(qǐng)510K批準(zhǔn)。那么我們正常出口美國(guó)的口罩必須的路徑為：

但是該過程至少需要半年以上時(shí)間。那是否有其他可選方法呢？

1. 已經(jīng)獲得NIOSH批準(zhǔn)的N95口罩可以直接注冊(cè)

如果你的N95口罩獲得了NIOSH的批準(zhǔn)，生物學(xué)測(cè)試、阻燃測(cè)試和血液穿透測(cè)試都通過了，那么你是可以豁免510K的，可以直接進(jìn)行工廠注冊(cè)和器械列名。

2. 獲得持有510K的制造商的授權(quán)，作為其代工廠使用其510K批準(zhǔn)號(hào)進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)和器械列名。申請(qǐng)方需要獲得授權(quán)書，需要簽署正式的質(zhì)量協(xié)議，F(xiàn)DA會(huì)進(jìn)行核實(shí)和抽查。如果使用未經(jīng)許可的號(hào)碼，將會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品召回的風(fēng)險(xiǎn)。

2、防護(hù)口罩

NIOSH將口罩分成N95、N99、N100、R95、R99、R100、P95、P99、P100合計(jì)9個(gè)類別。從某種意義上來說，N95算是其中防護(hù)級(jí)別比較低的品類。NIOSH的口罩防護(hù)等級(jí)認(rèn)證程序復(fù)雜。

其他防護(hù)用品出口美國(guó)也要FDA注冊(cè)

隔離衣、防護(hù)服、手術(shù)衣等防護(hù)用品出口美國(guó)需要辦理FDA注冊(cè)，部分可能需要做FDA510K申報(bào)。

以上就是關(guān)于當(dāng)前情勢(shì)下，國(guó)內(nèi)口罩企業(yè)想要出口歐美市場(chǎng)需要做的認(rèn)證的介紹。如果想要更加詳細(xì)的了解FDA認(rèn)證，CE認(rèn)證的其他方面可以來聯(lián)系我們。浙江科普企業(yè)管理咨詢有限公司，為您免費(fèi)提供相關(guān)提交資料信息及其辦理流程。

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