廣州化妝品報(bào)關(guān)服務(wù)公司
進(jìn)口護(hù)膚品清關(guān)、護(hù)膚品進(jìn)口報(bào)關(guān)、護(hù)膚品批文辦理、護(hù)膚品進(jìn)口備案
進(jìn)口護(hù)膚品衛(wèi)生許可批件申請分4個(gè)階段：
1.在華責(zé)任單位備案
2.產(chǎn)品檢測
3.提交國家資料，專家評審
4.下發(fā)備案憑證（普通類）或衛(wèi)生許可（特殊類）
以下逐一講解進(jìn)口護(hù)膚品衛(wèi)生許可批件申報(bào)4階段：
1. 在華申報(bào)責(zé)任單位備案
2010年4.01新護(hù)膚品申報(bào)受理規(guī)定要求新產(chǎn)品檢測前，需要在華申報(bào)責(zé)任單位已經(jīng)在藥監(jiān)局備案成功。在華申報(bào)責(zé)任單位備案的要求如下：
（一）授權(quán)書應(yīng)由護(hù)膚品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位雙方共同簽署（護(hù)膚品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報(bào)責(zé)
任單位應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章）并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證；授權(quán)書為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對中文譯文公證；
（二）授權(quán)書應(yīng)包括以下內(nèi)容：授權(quán)單位名稱、行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位名稱、授權(quán)有效期（至少四年）、所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等
；授權(quán)權(quán)限應(yīng)包括委托行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位代理申報(bào)，還可以包括代表護(hù)膚品生產(chǎn)
企業(yè)加蓋印章確認(rèn)申報(bào)資料；
2. 產(chǎn)品檢測：
只有進(jìn)口護(hù)膚品樣品檢驗(yàn)合格，方可申報(bào)。產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有中國疾病預(yù)防控制中心或上海疾病預(yù)防控制中心。提交檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資料資料要求如下
（1）《護(hù)膚品行政許可檢驗(yàn)申請表》要求：
1.A4紙張，電腦打印（勿手工填寫），一式兩份
2.除“外文名稱”與“申請企業(yè)地址”外，其余均需中文填寫
3.產(chǎn)品中文名稱要規(guī)范（命名原則參見《關(guān)于印發(fā)護(hù)膚品命名規(guī)定和命名指南的通知》（國食藥監(jiān)許[2010]72號）），一經(jīng)確認(rèn)原則上不予更改
4.申請表由送檢者簽字確認(rèn)，無需蓋章
5.申請表格式參見《關(guān)于印發(fā)護(hù)膚品行政許可檢驗(yàn)管理辦法的通知》
產(chǎn)品配方要求：
1A4紙張，一式兩份
2為全成分配方，含量用百分濃度表示，各成分根據(jù)百分濃度由高到低排列；多劑型產(chǎn)品（如染發(fā)、燙發(fā)產(chǎn)品等
），應(yīng)將各劑的配方分別列出；具體要求參見《關(guān)于印發(fā)護(hù)膚品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》（國食藥監(jiān)許[2009]856號）； 3配方需加蓋
公章，所蓋公章與遞交SFDA的其他申報(bào)資料保持一致。
（3）產(chǎn)品中文使用說明書要求：
1A4紙張，一式兩份
2中文書寫
3中文使用說明書需加蓋公章，所蓋公章與遞交SFDA的其他申報(bào)資料保持一致。
（4）樣品要求：
1．進(jìn)口護(hù)膚品應(yīng)為國外原裝銷售包裝，
2. 樣品需加貼產(chǎn)品中文名稱的標(biāo)簽，
3. 樣品所有外文標(biāo)識不得遮蓋；
4. 樣品包裝完整，無破損
5. 同一生產(chǎn)日期/批號
3.提交國家資料，專家評審
產(chǎn)品檢驗(yàn)合格，需要把全部資料提交給國家藥監(jiān)局受理中心，進(jìn)口普通護(hù)膚品提交資料如下：
（一）進(jìn)口非特殊用途護(hù)膚品行政許可申請表；
（二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；
（三）產(chǎn)品配方；
（四）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；
（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）
（六）經(jīng)國家食品藥品管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料
（七）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評估料
（八）已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章
（九）護(hù)膚品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書
（十）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的文件
（十一）可能有助于備案的其他資料
另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。
4.下發(fā)進(jìn)口護(hù)膚品衛(wèi)生許可批件
藥監(jiān)局技術(shù)評審和形式審核都通過后，會進(jìn)入制證階段，約需要10到15個(gè)工作日，進(jìn)口護(hù)膚品申報(bào)成功后，進(jìn)口企業(yè)就可以在和檢驗(yàn)檢疫
局進(jìn)行報(bào)關(guān)清關(guān)和商檢。產(chǎn)品進(jìn)入中國后，可以自由合法銷售了。
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